Hemofilia jest rzadką chorobą genetyczną, która wpływa na zdolność krzepnięcia krwi. W Płocku, z okazji obchodów Światowego Dnia Chorych na Hemofilię, warto przypomnieć najważniejsze informacje na temat tej choroby oraz jej objawów. Co roku, 17 kwietnia, zwraca się uwagę na trudności, z jakimi zmagają się pacjenci oraz ich rodziny.
Hemofilia jest dziedziczną chorobą, która jest wynikiem niedoboru czynników krzepnięcia, co prowadzi do utrudnień w procesie krzepnięcia krwi. Wyróżnia się dwa główne typy hemofilii: hemofilia A, spowodowana brakiem VIII czynnika krzepnięcia, oraz hemofilia B, wynikająca z niedoboru IX czynnika. Mechanizm dziedziczenia jest specyficzny, gdyż choroba dotyka wyłącznie mężczyzn, natomiast kobiety są nosicielkami genu.
Sytuacja dotycząca hemofilii na Mazowszu pozostaje stabilna. W ostatnich latach liczba pacjentów utrzymuje się w granicach około 1000 osób. W 2023 roku pacjentów zgłoszono 952, a ich liczba wzrosła do 1009 w 2025 roku. Wczesne rozpoznanie objawów jest kluczowe, między innymi skłonność do długotrwałych krwawień czy łatwego powstawania siniaków, pozwala na odpowiednie leczenie, które w znacznym stopniu poprawia jakość życia chorych. Współczesne terapie umożliwiają pacjentom normalne funkcjonowanie poprzez regularne uzupełnianie brakujących czynników krzepnięcia.
Źródło: Urząd Miasta Płock
Oceń: Hemofilia – ważne informacje o chorobie krwi
Zobacz Także
